低分子創薬に関連した記事一覧

代表取締役社長池浦のインタビュー記事が「日刊薬業」に掲載されました。
『タンパク質分解誘導薬、国内も開発広がる ―アステラスなど臨床試験、ADDPはライブラリー着手』

2022年12月7日

医薬品の施設に係るGLP適合性調査の結果について

2022年4月26日

代表取締役社長池浦のインタビュー記事がAnswers Newsに掲載されました。
『重要性増す「エクスターナル・リサーチ」…ニッポンの創薬研究はどこへ向かうのか―Axcelead DDP・池浦社長に聞く』

2022年4月18日

代表取締役社長池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。
『創薬の課題解決へ中堅連携、十数社が参加　Axcelead主催で意見交換会、コンソーシアムも視野に』

2022年4月4日

代表取締役社長池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。
『低分子の早期研究、国内企業で外注進む　費用・速さに利点、HTS全面委託も』

2022年2月8日

2020-11-04 12:00:00 - 12:30

創薬の探索段階におけるin vivo毒性試験の効率的な進め方

非臨床開発安全性評価主任研究員　村上雄一

2021-06-24 12:00:00 - 12:30

「Axceleadに聞いてみた」シリーズ：創薬の成功を左右する出発点「創薬標的探索」のエキスパートに聞いてみた

尾野晃人・三井彰・村井佐臣

2021-05-26 12:00:00 - 12:30

「Axceleadに聞いてみた」シリーズ：化合物創製/最適化を支える薬物動態のエキスパートに聞いてみた

統合トランスレーショナル研究　主席研究員/HT-ADME Lead　青山和誠

2021-04-21 12:00:00 - 12:30

新しい作用機序の化合物探索を実現するAxceleadのフェノティピックスクリーニング

医薬探索研究主席研究員　尾野晃人

2020-05-28 12:00:00 - 12:30

魅力的な創薬シーズとは
～製薬会社はこんなところをみています！～

統合トランスレーショナル研究　ヘッド　伊井雅幸

2020-06-10 12:00:00 - 12:30

遺伝子改変動物の創薬研究への応用

統合トランスレーショナル研究　主席研究員　竹山道康

2020-06-24 12:00:00 - 12:30

革新的創薬をサポートする統合型HTSプラットフォーム

医薬探索研究シニアディレクター　河本朋広

2021-02-18 12:00:00 - 12:30

創薬研究におけるPK/PDの重要性　－PD評価系を駆使した研究ー

統合トランスレーショナル研究シニアダイレクター　後藤雅将

2021-02-25 12:00:00 - 12:30

多角的な視点から考える、非臨床開発成功の鍵 Part1

永井博文　（コンサルティング　プリンシパルコンサルタント）／三浦正太郎（医薬探索研究　主任研究員）

2021-03-04 12:00:00 - 12:30

多角的な視点から考える、非臨床開発成功の鍵 Part2

非臨床開発　主席研究員　宮崎裕康

2021-03-18 12:00:00 - 12:30

臨床メタボロミクスによる層別化研究の実現に向けて

統合トランスレーショナル研究主席研究員　安藤智広

2021-03-31 12:00:00 - 12:30

バイオインフォマティクスによる新たな価値創造：トランスクリプトーム解析を中心とした事例ご紹介

統合トランスレーショナル研究主席研究員　三井彰

2021-01-27 12:00:00 - 12:30

質量分析計を用いたハイスル―プットスクリーニング

医薬探索研究HTSリード・主席研究員　猶塚昭彦

2021-01-14 12:00:00 - 12:30

治験申請(IND)をサポートします

コンサルティングシニアコンサルタント　田川吉彦

2020-12-09 12:00:00 - 12:30

心機能毒性評価戦略（Multi-ion channel & hiPS-CMs phenotype assays: Strength & Weakness）

統合トランスレーショナル研究　主席研究員高砂浄

2020-11-18 12:00:00 - 12:30

【HT-ADME②】物性プロファイリング・効率的純度測定による創薬支援

統合トランスレーショナル研究　主任研究員/Physicochemistry & Preformulation Lead　山﨑誠司

2020-11-11 12:00:00 - 12:30

【HT-ADME①】1年で化合物を最適化！ADMEスクリーニングの活用法

統合トランスレーショナル研究　主席研究員/HT-ADME Lead　青山和誠

2020-11-04 12:00:00 - 12:30

創薬の探索段階におけるin vivo毒性試験の効率的な進め方

非臨床開発安全性評価主任研究員　村上雄一

2020-10-22 12:00:00 - 12:30

ハイスループットパラレル合成技術を活用した創薬研究の加速化

医薬探索研究　Chemistry　主任研究員　井ノ上美佳

2020-10-07 12:00:00 - 12:30

創薬研究におけるバイオインフォマティクスの様々な活用方法

統合トランスレーショナル研究　研究員　浅野真也

2020-09-08 12:00:00 - 12:30

PXBマウス（ヒト肝細胞キメラマウス）はどのような研究に活用できるのか

統合トランスレーショナル研究　主任研究員　濱田輝基

2020-08-25 12:00:00 - 12:30

Axcelead Hit-identified Target (A-HiT) プロジェクトを活用した創薬研究

セールス・マーケティング　ヘッド　麻生和義

2020-08-04 12:00:00 - 12:30

創薬初期ステージにおける遺伝毒性ポテンシャル評価の重要性～最新の遺伝毒性スクリーニング試験のご紹介～

統合トランスレーショナル研究　主任研究員　吉田唯真

2020-07-21 12:00:00 - 12:30

非経口投与による探索薬物動態試験のご紹介～次世代経皮投与技術を中心に～

統合トランスレーショナル研究　主任研究員　土屋俊太郎

2020-07-14 12:00:00 - 12:30

フローケミストリーを活用した医薬品開発への応用と展開

医薬探索研究　主任研究員　三浦正太郎

2020-05-19 12:00:00 - 12:30

Model Based Drug Development：魅惑のモデリング＆シミュレーション

シニアコンサルタント　田川吉彦

2020-04-16 12:00:00 - 12:30

こんにちは、Axceleadです。
～あなたの創薬ソリューションプロバイダー～

Sales and Marketing ヘッド　麻生和義

Axcelead社と協和キリンが革新的な低分子医薬品創出に関する協業を開始

2020年10月2日

代表取締役社長池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。低分子創薬の標的「ここ数年で倍以上に増加」Axcelead・池浦社長、持株会社「4~5年後に株式上場目指す」

2020年7月29日

代表取締役社長 池浦のインタビュー記事が「日刊薬業」に掲載されました。『タンパク質分解誘導薬、国内も開発広がる ―アステラスなど臨床試験、ADDPはライブラリー着手』

医薬品の施設に係るGLP適合性調査の結果について

代表取締役社長 池浦のインタビュー記事がAnswers Newsに掲載されました。『重要性増す「エクスターナル・リサーチ」…ニッポンの創薬研究はどこへ向かうのか―Axcelead DDP・池浦社長に聞く』

代表取締役社長 池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。『創薬の課題解決へ中堅連携、十数社が参加 Axcelead主催で意見交換会、コンソーシアムも視野に』

代表取締役社長 池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。『低分子の早期研究、国内企業で外注進む 費用・速さに利点、HTS全面委託も』

創薬の探索段階におけるin vivo毒性試験の効率的な進め方

「Axceleadに聞いてみた」シリーズ： 創薬の成功を左右する出発点「創薬標的探索」の エキスパートに聞いてみた

「Axceleadに聞いてみた」シリーズ： 化合物創製/最適化を支える薬物動態のエキスパートに聞いてみた

新しい作用機序の化合物探索を実現するAxceleadのフェノティピックスクリーニング

魅力的な創薬シーズとは～製薬会社はこんなところをみています！～

遺伝子改変動物の創薬研究への応用

革新的創薬をサポートする統合型HTSプラットフォーム

創薬研究におけるPK/PDの重要性 －PD評価系を駆使した研究ー

多角的な視点から考える、非臨床開発成功の鍵 Part1

多角的な視点から考える、非臨床開発成功の鍵 Part2

臨床メタボロミクスによる層別化研究の実現に向けて

バイオインフォマティクスによる新たな価値創造：トランスクリプトーム解析を中心とした事例ご紹介

質量分析計を用いたハイスル―プットスクリーニング

治験申請(IND)をサポートします

心機能毒性評価戦略（Multi-ion channel & hiPS-CMs phenotype assays: Strength & Weakness）

【HT-ADME②】物性プロファイリング・効率的純度測定による創薬支援

【HT-ADME①】1年で化合物を最適化！ADMEスクリーニングの活用法

創薬の探索段階におけるin vivo毒性試験の効率的な進め方

ハイスループットパラレル合成技術を活用した創薬研究の加速化

創薬研究におけるバイオインフォマティクスの様々な活用方法

PXBマウス（ヒト肝細胞キメラマウス）はどのような研究に活用できるのか

Axcelead Hit-identified Target (A-HiT) プロジェクトを活用した創薬研究

創薬初期ステージにおける遺伝毒性ポテンシャル評価の重要性 ～最新の遺伝毒性スクリーニング試験のご紹介～

非経口投与による探索薬物動態試験のご紹介～ 次世代経皮投与技術を中心に ～

フローケミストリーを活用した医薬品開発への応用と展開

Model Based Drug Development：魅惑のモデリング＆シミュレーション

こんにちは、Axceleadです。～あなたの創薬ソリューションプロバイダー～

Axcelead社と協和キリンが革新的な低分子医薬品創出に関する協業を開始

代表取締役社長 池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。低分子創薬の標的「ここ数年で倍以上に増加」Axcelead・池浦社長、持株会社「4~5年後に株式上場目指す」

代表取締役社長池浦のインタビュー記事が「日刊薬業」に掲載されました。
『タンパク質分解誘導薬、国内も開発広がる ―アステラスなど臨床試験、ADDPはライブラリー着手』

代表取締役社長池浦のインタビュー記事がAnswers Newsに掲載されました。
『重要性増す「エクスターナル・リサーチ」…ニッポンの創薬研究はどこへ向かうのか―Axcelead DDP・池浦社長に聞く』

代表取締役社長池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。
『創薬の課題解決へ中堅連携、十数社が参加　Axcelead主催で意見交換会、コンソーシアムも視野に』

代表取締役社長池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。
『低分子の早期研究、国内企業で外注進む　費用・速さに利点、HTS全面委託も』

「Axceleadに聞いてみた」シリーズ：創薬の成功を左右する出発点「創薬標的探索」のエキスパートに聞いてみた

「Axceleadに聞いてみた」シリーズ：化合物創製/最適化を支える薬物動態のエキスパートに聞いてみた

魅力的な創薬シーズとは
～製薬会社はこんなところをみています！～

創薬研究におけるPK/PDの重要性　－PD評価系を駆使した研究ー

創薬初期ステージにおける遺伝毒性ポテンシャル評価の重要性～最新の遺伝毒性スクリーニング試験のご紹介～

非経口投与による探索薬物動態試験のご紹介～次世代経皮投与技術を中心に～

こんにちは、Axceleadです。
～あなたの創薬ソリューションプロバイダー～

代表取締役社長池浦のインタビュー記事が、日刊薬業に掲載されました。低分子創薬の標的「ここ数年で倍以上に増加」Axcelead・池浦社長、持株会社「4~5年後に株式上場目指す」