- 候補mRNA配列合成、LNP化、発現評価サービスをワンストップで提供
- 最短3ヶ月でin vivoでの発現が確認されたリードmRNA/LNP組成物を取得可能
- 候補配列、LNP組成の決定後のスムーズな非臨床試験開始も支援可能
効率的にmRNA設計/合成/評価が可能
▶スピーディーな配列設計
独自手法でCDS、UTR、Poly Aを設計
レアコドンを最小化し翻訳効率向上
▶実績のあるmRNA製造と品質評価技術
Arcturus社より導入した安定、正確な原薬製造技術を利用
顧客リクエストに応じ追加の品質分析にも対応可能
▶In vitro評価による候補配列絞り込み
配列の差異による細胞での発現効率を指標にした絞り込み
LNP調製と薬効/動態/安全性評価が可能
▶実績のあるLNP調製技術
マイクロ流路による確実なLNP調製
LNP特性分析
▶多岐にわたるin vitro/in vivo評価技術
in vitro活性、細胞内分布
in vivo活性、IVISによる体内分布評価
免疫刺激評価
各種病態モデルでの薬効評価
▶専門家チームによるサポート
各分野のエキスパートによる創薬推進
プロジェクトマネージャーによるタスク管理
mRNA・製造・評価サービス
ご希望の標的タンパク質の発現効率を高めるmRNA配列を設計します。10種程度のmRNAを候補グループとして設計、合成、評価を行い、LNP製剤化に進める候補配列を決定します。
▶mRNA配列設計
独自アルゴリズムと経験則から高発現が期待される候補配列を10種程度(応相談)設計し、配列に応じて最適な製造方法を選択します。
▶mRNA製造/QC
設計に基づき鋳型DNAを合成し、続くIVT反応、精製を行いmRNA誘導体群を製造します。
基本QC項目として、含量試験(UV), mRNA完全性試験(CE), 配列確認を行います。
▶In vitro評価による候補配列選定
培養株化細胞などを用いて発現試験を実施します。お客様がすでに確立されている評価系の有無などにより、ELISAやWesternブロットなどの評価手法を選択します。
LNP調製、in vitro および in vivo 評価サービス
mRNA導入のためのLipid nanoparticle (LNP) を用いた評価をサポートいたします。
▶LNPの作製
合成されたmRNAをお客様指定の脂質にてLNP化します。
▶in vitro評価
Transfection効率による活性評価、ターゲットの発現評価やヒトPBMCを用いた安全性評価(サイトカイン産生を指標にした免疫刺激評価)を実施いたします。
▶in vivo評価
薬効評価やIVISイメージングによる体内分布評価、ターゲットの発現評価、組織内濃度測定、免疫刺激評価、安全性評価を実施いたします。