Axcelead Drug Discovery Partners株式会社は、この度、医薬品GLPに適合する試験施設として独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に認められました。当社安全性部門の前身でもある武田薬品から引き続いての適合確認であり、今後とも非臨床試験のさらなる信頼性の向上に努めてまいります。

今回適合性確認を受けた試験区分は以下の通りです。
適合確認書発行日：2022年3月29日
適合試験区分：In vivo毒性試験
一般毒性等に関する試験
安全性薬理コアバッテリー試験

※GLP：Good Laboratory Practiceの略