武部 貴則 先生　東京医科歯科大学 統合研究機構 教授
横浜市立大学 特別教授 / コミュニケーション・デザイン・センター センター長
シンシナティ小児病院 オルガノイドセンター 副センター長 /消化器部門・発生生物学部門 准教授
2011年 横浜市立大学 医学部医学科卒業。
2013年にiPS細胞を使った「ミニ肝臓」を作ることに成功。
2018年、史上最年少で東京医科歯科大学（現職）と横浜市立大学の教授に就任。

金子まなみ・統合トランスレーショナル研究　統合生物　主席研究員
1998年北海道大学獣医学部修了後、武田薬品工業株式会社にて循環器疾患、代謝疾患領域を中心に創薬研究に従事。2017年より現職。循環器領域や代謝疾患領域のMOA解析、ターゲットバリデーション、薬効薬理試験を担当。免疫抑制大動物モデルの構築とそれを用いた薬効薬理試験を担当。2018年6月に北海道大学獣医学部 獣医学博士号取得。

高砂 浄・統合トランスレーショナル研究　Discovery DMPK and Toxicology 主席研究員
1983年金沢大学薬学部薬学研究科修了後、第一製薬株式会社、第一三共株式会社、第一三共RDノバーレにて in vivo 安全性薬理、及び in vitro 安全性研究に従事。 2019年3月より現職。 (Integrated & Translational Research 主席研究員。薬学博士) CSAHi (Consortium for Safety Assessment using Human iPS Cells) にて hiPS 由来心筋細胞を使った安全性研究チームリーダー。

古川 義之・非臨床研究　安全性評価　主任研究員
1999年東京農工大学農学部獣医学科終了後、獣医師免許取得。武田薬品工業株式会社にて一般毒性試験、がん原性試験、安全性薬理試験等に従事。主に循環器毒性研究及びその評価系構築に携わる。2005年毒性学会認定トキシコロジスト(DJSOT)取得。2017年Axecelead Drug Dixcovery Partners, Incに転籍。2018年Diplomate of American Board of Toxicology (DABT)取得。

宮﨑 裕康・非臨床開発 安全性評価　主席研究員
万有製薬（現：MSD）、Merck & Co., Inc.（米国）にて安全性薬理試験や試験系の研究に従事。 2018年7月より現職（Director, Safety Assessment, Nonclinical Development、獣医師・博士）。JPMA QT PRODACT (製薬協・案件協ICH S7b データベース構築プロジェクト）、テレメトリー試験系のバリデーション及びQT個体別補正に関する研究論文の原著者。